Nettverksmøter: Fellesskap på tvers av landet
Noonanforeningen inviterer til nettverksmøter for pårørende og diagnosehavere med Noonan syndrom, Noonan-lignende tilstander, Costello og CFC-syndrom. Siden vi har sjeldne diagnoser og bor spredt over hele Norge, er disse møtene en utrolig viktig arena for å møtes uten at reisevei blir et hinder.
Digitale nettverksmøter – Fellesskap rett hjem i stua
De digitale møtene er en viktig og fin arena for å møtes uavhengig av geografi. Her kan du delta i et trygt fellesskap uten å tenke på reisevei.
For alle: Foreningen arrangerer åpne digitale treff for erfaringsutveksling og støtte.
For ungdom: Vår egen ungdomsrepresentant arrangerer egne digitale treff spesielt tilpasset de unge, hvor man kan prate uformelt med andre på sin egen alder.
Fysiske likepersonseminar – Når vi endelig møtes
I tillegg til de digitale samlingene arrangerer vi fysiske likepersonseminar.
Disse legges ofte til samme helg og sted som årsmøtet.
Her kan både diagnosehavere og pårørende delta.
Dette er en unik mulighet til å møte andre i samme situasjon ansikt til ansikt, knytte sterke vennskap og få faglig og personlig påfyll.
Hvorfor delta?
Enten det er digitalt eller fysisk, er målet det samme: Ingen skal føle at de står alene. Ved å møte likesinnede får man en forståelse og et fellesskap som er gull verdt når man lever med en sjelden diagnose.
Hold deg oppdatert: Følg med på nettsiden og på våre
Facebooksider
for datoer og påmeldingsinfo til de ulike treffene.