Likepersoner

Hva er en likeperson?

En likeperson er et medmenneske som selv har «skoene på». I Noonanforeningen er våre likepersoner erfarne foreldre eller voksne som har levd med diagnosen i familien over tid. Likepersoner har taushetsplikt.

En samtalepartner som forstår

Det unike med en likeperson er den delte erfaringen. Her kan du stille spørsmål, lufte bekymringer eller dele oppturer med noen som virkelig forstår hverdagen med Noonan syndrom. Likepersonen kan gi støtte, praktiske tips og hjelpe deg med å sortere tanker i en krevende fase.

Trygghet og taushetsplikt

Det skal være trygt å ta kontakt med oss. Alle våre likepersoner har:

  • Underskrevet taushetserklæring: Alt som deles i samtalen forblir mellom dere.
  • Erfaringsbasert kunnskap: De snakker ut fra egne opplevelser, ikke som fagpersoner.
  • Opplæring i rollen: De er kurset for å være gode og lyttende støttespillere.

Slik kommer du i kontakt med en likeperson

Det er lav terskel for å ta kontakt med oss – ingen spørsmål er for små eller store. Du finner kontaktinfo til de ulike likepersonene i oversikten nedenfor.

Når kan du ringe?

Våre likepersoner er frivillige som gjør dette på fritiden. Dersom vi ikke svarer med en gang, legg gjerne igjen en beskjed eller send en SMS, så ringer vi deg tilbake.

Husk: En likeperson erstatter ikke medisinsk hjelp eller profesjonell veiledning, men er et supplement for den følelsesmessige og praktiske mestringen av hverdagen.
Oversikt over likepersoner

Oline Yong Munkvold — Ungdomsrepresentant

Oline er ungdomsrepresentant i styret. Ta kontakt med Oline om du ønsker å snakke med en ungdom med diagnose.

📧 olimunk@icloud.com  ·  SMS

Bente Høggo Olsen

Jeg har en multifunksjonshemmet sønn på 36 år med blant annet CFC-syndrom, og vi har vært medlemmer i foreningen siden starten i 1988/89. I tillegg til engasjementet mitt i Noonanforeningen, er jeg også aktiv i CP-foreningen.

Jeg er utdannet IT-ingeniør og jobber til daglig som testleder i Helse Vest IKT. På fritiden er jeg et friluftsmenneske som trives aller best på tur – både til fots og på ski.

📧 bente.heggo.olsen@gmail.com  ·  📱 SMS/tlf: 911 50 011 (etter kl. 17)

Tineke Christina Holmen — Styreleder

Jeg er gift og mor til Sofie, født i 2013 med Noonan syndrom. Vi bor i Oslo og jeg er opprinnelig fra Nederland. Er for tiden styreleder i foreningen. I det daglige jobber jeg som psykologspesialist med mye erfaring innen sinne/aggresjon og andre psykologiske utfordringer.

📱 SMS: 414 68 428 (ringer tilbake)

Ola Vebjørn Halden

Jeg er gift og far til Ulrik, født 2005 med Costello syndrom. Han jobber nå på en tilrettelagt arbeidsplass og er yngstemann med fire halvsøsken. Vi bor i Larvik. Jobbet som ingeniør i petroleumsnæringen og kjenner godt til forskjeller i ytelser mellom kommuner.

Vi har god erfaring med ansvarsgrupper, å skaffe tilstrekkelig fysioterapi (inkl. Beitostølen), og pedagogisk tilrettelegging på skolen. Jeg snakker godt tysk og engelsk.

📧 ohalden@online.no  ·  📱 SMS: 481 16 279

Kirsten Evenstad

Kirsten er 53 år, samboer med Stig, og bor i Drammen. Hun er utdannet vernepleier med lang erfaring fra skole, og har en gutt på 19 år med Noonan syndrom.

Kirsten har særlig kompetanse innen: opplæring og tilrettelegging, motivasjon, og veksthormonbehandling kombinert med hjertefeil.

📧 kielev73@gmail.com  ·  📱 Telefon/SMS: 419 07 823

Marianne Grande Lium

Marianne bor i Trøndelag, er gift og har 3 barn født i 2009, 2012 og 2017. Barnet født i 2017 har Costello syndrom.

Marianne har erfaring innen klumpfot, sondeernæring, hjelpemidler og tracheostomi. Hun har også et relativt stort BPA-vedtak i hjemmet, og er arbeidsleder for dette.

📧 marianne.lium@outlook.com  ·  📱 Telefon/SMS: 907 20 828